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目的与原理
掌握血清白蛋白和球蛋白测定的原理和方法,并用盐析法测定水产动物血清中白蛋白和球蛋白的含量。
血清中含有多种不同成分的蛋白质,主要为白蛋白和球蛋白。用盐析法沉淀血清中球蛋白,用双缩脲法测定上清液中白蛋白,同时测定血清总蛋白。血清球蛋白的量从两者的差值求得。
[试剂与器材]
试剂:
1、球蛋白沉淀剂:称取硫酸钠(Na2SO4)208g,及亚硫酸钠(Na2SO3)70g,加入蒸馏水约900ml,并加入浓硫酸2ml,使蒸馏水酸化。不停搅拌,待完全溶解后将溶液移入1L容量瓶内,用蒸馏水稀释至1L刻度。保存于25℃以上的温度中。
2、双缩脲试剂
3、标准血清:市售或配制。
4、乙mi
器材:
可见分光光度计,离心机, 试管若干及试管架,旋涡混合器,塑料试剂瓶,1L容量瓶,烧杯 2个,吸管若干支,滤纸,擦镜纸。
[实验步骤]
1、准确吸取血清样本0.2ml,置于10×100mm试管内。以5ml刻度吸管加入球蛋白沉淀剂3.8ml,塞住管口,反复倒转混和10次(不宜过多)。以1ml刻度吸管吸取悬液1ml(相当于血清0.05ml),置于另一试管内,作为“总蛋白测定管”。剩余的混悬液另加乙/醚约2ml,揿住管口,在约20钟内颠倒混和40次,然后经每分钟2500转的速度离心沉淀5分钟。此时试管内分成三层:上层为乙/醚,中层为球蛋白,下层为澄清的白蛋白溶液。将试管斜置在桌面片刻或轻击试管,待蛋白块自管壁分离后,将1ml吸管插入白蛋白溶液中并吸取此溶液1ml(小心,准确,且不可触及球蛋白块片)。取出吸管,用滤纸拭去管尖可能附着的球蛋白沉淀,将白蛋白溶液加入另一试管内,作为“白蛋白测定管”。在另一试管内加入标准血清0.2ml及球蛋白沉淀剂 3.8ml,混和后准确吸取混悬液1ml,加入一试管中作为“标准管”。再取一试管加球蛋白沉淀1ml,作为“空白管”
2、每管中各加入双缩脲试剂4毫升,充分混和后置室温暗处30分钟,用540nm或绿色滤光片进行比色,以空白管校正光密度到0点,读取各管光密度读数。
3、计算
将所测得的光密度读数按下列公式计算出白、球蛋白含量及其比值:
(1)总蛋白测定管光密度 / 标准管光密度×标准血清蛋白浓度(g /100ml)=血清总蛋白g/100ml
(2)白蛋白测定管光密度 /标准管光密度×标准血清蛋白浓度(g/100ml)=血清白蛋白g /100ml
(3)血清总蛋白—血清白蛋白=血清球蛋白g/100ml
(4)血清白蛋白&pide;血清球蛋白=血清白蛋白、球蛋白比值(A/G)
4、标准曲线绘制:同血清(浆)总蛋白测定双缩脲法
但用球蛋白沉淀剂代替生理盐水作为标准血清的稀释剂。
[方法评估]
本方法采用盐析法定量测定白蛋白和球蛋白的,用硫酸钠和亚硫酸钠分离血清白、球蛋白,所得结果与电泳法相符合。但由于盐类浓度较高,操作需在较高的温度下进行,否则将有结晶析出。在25℃操作时,无结晶析出。用亚硫酸钠作为沉淀剂除可在较低的温度操作外,还有另一个优点,即它具有缓冲作用。亚硫酸钠溶液呈碱性,其pH值高于所有血清蛋白的等电点,使各蛋白质均带有相同的电荷,这将有利于它们的分离。血清经盐析分离后, 蛋白质的测定一般均用比色法.
[应用意义]
白蛋白和球蛋白的量是按鱼种不同而有所变化,一些鱼白蛋白>球蛋白,另一些鱼白蛋白<球蛋白,白蛋白与球蛋白的成分按性别、年龄、成长、季节的变化,营养不良、饥饿、应激刺激等所发生变化。
[注意事项]
1、某些用乙/醚及离心沉淀不易得到白蛋白澄清液的标本,在加入球蛋白沉淀剂后,可不加乙/醚,而用优质小张中速滤纸在 37℃水浴箱中反复过滤多次,后可获得澄清液作白蛋白测定,必要时可按1﹕20比例扩大血清及球蛋白沉淀剂用量。
2、本法测定结果与电泳法相符合,但操作须在25℃以上的室温中进行。如受实验室条件限制,只能在较低的温度下进行测定时,可改用盐浓度较低的球蛋白沉淀剂(其它试剂及操作方法均与本法相同),但测定结果白蛋白值较本法略高。常用的低浓度球蛋白沉淀剂为23%硫酸钠溶液(无水硫/酸钠230g,加蒸馏水至1L)或21%亚硫酸钠溶液(无水亚硫酸钠210g,加蒸馏水到1L)。
原创作者:上海远慕生物科技有限公司
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