在50年代的中期,A. Kornberg和他的同事们就想到DNA的复制必然是一种酶的催化作用,于是决心分离出这种酶并研究其结构和作用机制。为了达到这个目的,他们分离的蛋白,然后加到体外合成系统中即 同位素标记的dNTP、Mg2+及模板DNA,经过大量的工作,于1956年终于发现了DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymerase Ⅰ,DNA pol Ⅰ)原来称为Kornberg酶。以后又相续发现了DNA pol Ⅱ和DNA pol Ⅲ。开始人们以为DNA pol I是细菌中 DNA复制主要的酶类,后来发现DNA pol Ⅰ的 突变株照样可以复制,才清楚它并不是主角。现已知道在DNA复制中起主导作用的是DNA pol Ⅲ,至于pol Ⅱ的功能如还不十分清楚。DNA聚合酶的共同特点是:
⑴需要提供合成模板;⑵不能起始新的DNA链,必须要有 引物提供3'-OH;⑶合成的方向都是5'→3'⑷除聚合DNA外还有其它功能。
所有 原核和真核的DNA聚合酶都具有相同的合成活性,都可以在3'-OH上加核苷酸使链延伸,其速率为1000 Nt/min。加什么核苷酸是根据和 模板链上的碱基互补的原则而定的。
E.coli的DNA pol Ⅰ涉及 DNA损伤修复,在 半保留复制中起辅助的作用。DNA pol Ⅱ在修复损伤中也是有重要的作用。DNA pol Ⅲ是一种多亚基的蛋白。在DNA新链的从头合成(de novo)中起 复制酶的作用。
所有 原核和真核的DNA聚合酶都具有相同的合成活性,都可以在3'-OH上加核苷酸使链延伸,其速率为1000 Nt/min。加什么核苷酸是根据和 模板链上的碱基互补的原则而定的。
E.coli的DNA pol Ⅰ涉及 DNA损伤修复,在 半保留复制中起辅助的作用。DNA pol Ⅱ在修复损伤中也是有重要的作用。DNA pol Ⅲ是一种多亚基的蛋白。在DNA新链的从头合成(de novo)中起 复制酶的作用。
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