防不胜防的细胞污染一直是实验员的头号敌人。无论是普通光学显微镜可以看得到的细菌、真菌和酵母，还是看不到的支原体污染，都会通过竞争培养基里面的营养物质来影响细胞的生长，*终导致细胞实验数据难以重复。发现污染的细胞都需要马上处理掉，以免扩大污染范围。对于特别珍贵的细胞样本，预防微生物污染就显得尤为重要了。因此，想要为您的细胞提供强有力的保护，你需要的不止一瓶70%的酒精。

实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。

实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。

操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。

CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

原创作者：上海远慕生物科技有限公司