技术文献

实验室数据误差造成原因及解决方法
阅读次数:1383 发布时间:2023/7/18 9:49:25
分享到:
在日常检测中,有的时候虽然我们的检测方法优良,仪器设备检定合格,环境条件满足检测要求,检测员技术娴熟,但是,往往得到的检测结果却不可能是绝对准确的。即使是同一个检测人员对同一个检测样品、对同一项检测项目进行多次检测,得到的结果也不会完/全相同,总会产生各种不同的差别,换句话说,任何项目的检测都不可能是绝对准确的,测得值与真实值之间总是或多或少的存在着差别,即误差。



 
1、实验室表示误差的常用术语有哪些

准确度
测量结果与真实值之间一致的程度。(测量结果与真实值差值越小,准确度越高)准确度只是一个定性概念而无定量表达。

精密度
相同条件下,多次平行检测结果相互接近的程度。(各次检测结果之间越接近,则说明分析检测结果的精密度越高)

重复性
相同操作条件下,由同一检测人员,在同一实验室内,使用同一仪器,短时间内多次测量所得结果之间的/大差值。

重复性条件
相同的条件、程序、人员、仪器、环境,以及尽量短的时间内完成重复测定。

再现性
在不同的测量条件下,同一被测量的测定结果之间的一致性。

2、误差的种类、产生原因及如何消除

在定量分析中,由于各种原因造成的误差,按照性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差。

系统误差
系统误差又称可测误差。由某种固定的原因所造成的,一般有固定的方向,重复进行测定时重复出现。

产生原因:
1.仪器和试剂引起的误差,如容量瓶刻度不准,试剂纯度不够等。
2.方法误差,检测方法不恰当引起的,如滴定分析中,反应进行的不完/全。
3.操作误差,操作不当引起的误差,如滴定分析中,检测员对滴定终点颜色不敏感,对终点判定有误。

消除系统误差的方法:
1.校准仪器
对仪器设备进行校准,以校正值的方式,消除系统误差。如:被测样品的含量=样品的检测结果×校正系数。
2.对照实验
如方法比对、人员比对、留样再测、实验室间比对等。
3.空白实验
没有试样,其他条件完/全相同,所得的结果为空白值。如:实测值=测得值-空白值。

偶然误差
偶然误差是由于在测定过程中一系列有关因素微小的随机波动而形成的具有相互抵偿性的误差。

产生原因:
分析过程中种种不稳定随机因素的影响。如温度、湿度和气压等环境因素,仪器不稳定等。偶然误差是无法消除的,但可以通过增加实验次数减小。

过失误差
过失误差也称粗差,是指工作中的差错,是由于工作粗枝大叶,不按操作规程办事等原因造成的。如读数错误、记录错误、测量时发生未察觉的异常情况等。过失误差无规律可循,但基本上是可以避免的。一旦出现了过失误差,就应该舍弃相关数据重新测量。另外消除过失误差的关键是实验人员必须培养心、认真、细致的工作态度,并要不断提高理论和操作技术水平。

3、在质量控制中如何应用误差理论
误差理论在结果质量控制中,有着重要意义。质量监控的分类包括以下几种:
1.定期使用有证标准物质(参考物质)次标准物质(参考物质)对仪器和检测方法开展内部质量控制。
2.参加国内或能力验证计划或实验室间的比对实验。
3.使用相同或不同方法进行重复检测或校准。
4.对存留样品进行再检测或再校准。
5.分析一个样品不同特性结果的相关性。

原创作者:上海远慕生物科技有限公司

产品搜索

请输入要搜索的关键词

联系我们
  • 公司名称:上海远慕生物科技有限公司
  • 公司地址:上海市嘉定区曹安公路5588号
  • 公司电话:021-58999639
  • 公司传真:021-58999639
  • 联系人:俞燕熙
  • 手机:13310162040
  • 网址:www.yuanmubio.com

上海远慕生物科技有限公司:细胞冻存液,氨苄青霉素溶液,人白介素ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,显色试剂盒,新生牛血清,标准胎牛血清,牛血清白蛋白溶液,小鼠血浆,鸡红细胞,透明质酸酶溶液,微生物培养基,胰蛋白酶储存液,两性霉素B溶液,LB冷冻缓冲液,ABTS试剂,磷酸酶抑制剂,EB缓冲液,荧光染色试剂盒,肥大细胞染色液,人源基因质粒,胡蔓藤碱乙标准品,番茄红素标准品,Pd-C-II标准品,知母皂苷E标准品,穿刺培养基,puc19质粒,CPD抗凝剂,荧光抗体稀释液
地址:上海市嘉定区曹安公路5588号 电话:021-58999639 传真:021-58999639 技术支持:阿仪网 总访问量:6646664

在线客服
热线电话

02158999639

13310162040

工作时间:8:30-18:00

12

阿仪网推荐收藏该企业网站