1、在开展一个蛋白纯化以，应当对其蛋白有一定的科学研究，包含其性质，敏感性，比如该蛋白的溶解度，对高盐或pH比较敏感，是不是非常容易空气氧化等；

2、需要考虑蛋白的主要用途，来决定制取蛋白的数量规模，这就需要充分考虑层析柱的规格，获得的蛋白浓度值怎样，是不是需要维持其活力及其防止多余的污染物；

3、蛋白的检验方式 ，针对带有不一样成分的蛋白水溶液，其检验方式 一般不一样，融合其敏感度，正确度，精-确性等综合性考虑在不一样纯化流程中采用不一样的检验方式 ；

4、蛋白缓冲液添加剂，出自于提升 蛋白可-靠性，避免微生物生长发育，减少冰度或维持蛋白活力等，一般能够 加上各种各样表面活性剂，金属材料抗氧化剂，胰蛋白酶缓聚剂，添加剂，氧化剂各种各样缓存文件成份等；

5、蛋白的存储标准，确保活力的提条件下，其适宜的温度，是不是能够 冷冻，不断冻融循环，存储器皿等；

纯化需要对序列信息内容开展科学研究，能够 根据软件分析间接性获得一些蛋白的基本情况特性。在表述全过程中，采用细菌，细菌，或是动物细胞系统软件更强，表述后是不是确保其恰当的汉语翻译装饰，复制时挑选哪种标识更易过表达和纯化全是需要考虑的难题。表述后提取液采用如何的全过程开展体细胞粉碎，粉碎全过程中是不是会造成蛋白转性，构造发生改变，是不是会造成溶解，可-靠性产生变化等。纯化全过程中采用哪种纯化方法，如蛋白质变性，有机溶液沉积，或是离心式，电泳原理，层析柱等方式 的挑选，根据粗获取，到植萃，期内的纯化次序直到终的规模性大批量化得到。

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生物信息学在蛋白质纯化设计方案中的运用

一般能够 获得下列信息内容：

1、多肽链的分子质量。

2、等电点PI，能够 开展离子交换法层析或是等电点沉积方式 开展纯化，酸碱性蛋白选用阳离子互换环氧树脂，偏碱蛋白选用正离子互换环氧树脂，

3、克分子消光系数，谷氨酸，色氨酸，二硫键等在280nm光波长上有消化吸收值，根据克分子消光系数能够 测算蛋白浓度值。

4、胱胺酸成分，决定是不是在纯化全过程中加上DTT等氧化剂。

5、二结构，能够 分辨趋向于产生α螺旋式和β拐角等二结构。

6、可-靠性，能够 预测分析蛋白在身体的药物半衰期和多变性。

7、亲水性区和跨膜区，能够 用于寻找潜在性的跨膜地区，而且对作用不明的蛋白，能够 预测分析其是不是为膜蛋白。

8、序列相似度暗示着开放阅读框和很有可能同样的辅因子亲和性。能够 查找蛋白数据库查询以明确其是不是与别的某一已经知道蛋白具备很高的相似度。

 

9、潜在性装饰结构域。能够 分辨是不是有糖基化结构域，生物素化结构域，金属材料融合结构域。

10、大肠埃希菌中过表达蛋白的可溶。一个蛋白在大肠埃希菌过表达，能够 根据序列预测分析是可溶解的或是不能溶的包涵体。

可是根据蛋白序列依然没法获得大量精-确的信息内容，比如蛋白的三构造，样子，表层特性，多亚基特点，同宗多聚体或异源多聚体，地基沉降特性等。因而根据蛋白序列能够 分析判断一些纯化对策，但大量情况下蛋白纯化或是经验性的试验工作中为主导。

原创作者：上海远慕生物科技有限公司