网状纤维染色液（改良 Gordon-Sweets 法）

产品简介：

     网状纤维（Reticularfiber）是网状结缔组织内的一种纤维， 由网状细胞所产生，直径多

在0.2～1.0mm，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大

都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白

质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，

使网状纤维对比得更清晰。

    网状纤维染色液（改良Gordon-Sweets法）主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。

产品组成： 

自备材料： 

1、10%福尔马林固定液 

2、染色架 

3、蒸馏水 
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操作步骤（仅供参考） ： 

1、组织固定于 10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。 

2、切片厚 4mm，常规脱蜡至水。  

3、把切片平置在染色架上，滴入配制好的 Gordon-Sweets 氧化剂，氧化 5min。  

4、稍水洗。 

5、草酸溶液漂白 1～2min。 

6、流水冲洗 2min，蒸馏水稍洗 。 

7、硫酸铁铵溶液媒染 5min。 

8、稍水洗，蒸馏水稍洗。 

9、滴加 Gordon-Sweets 银氨溶液染色 3min。 

10、蒸馏水稍洗。 

11、Gordon-Sweets 还原剂还原 1min，流水冲洗 10min。 

12、核固红染色液染细胞核 5～10min，稍水洗。 

13、常规脱水透明。 

14、中性树胶封固。 

染色结果： 

注意事项： 

1、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡 1 天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗 2 次。 

2、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如 Zenker 液，否则

易导致切片非特异性沉淀。 

3、Gordon-Sweets 氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应 4℃避免保存，恢复至室温

后使用。 

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

有效期： 3 个月有效。