上海远慕生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供*全面、*周到的采购，上海远慕欢迎您的来电订购！

    客户通过阿仪网订购远慕血红蛋白检测试剂盒：

    检测原理：
    本试剂盒采用双抗体夹心法：抗人血红蛋白β（HBβ）单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的血红蛋白β（HBβ）会与单抗结合，游离的成份被洗去。加入酶标抗体，抗人血红蛋白β（HBβ）抗体与结合在单抗上的人血红蛋白β（HBβ）结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有血红蛋白β（HBβ），辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450nm处测OD值，血红蛋白β（HBβ）浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的血红蛋白β（HBβ）浓度。

    人血红蛋白β（HBβ）检测试剂盒样品收集：
    1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
    2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。
    3. 组织匀浆：用预冷的PBS （0.01M, pH=7.4）冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会
    影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
    4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
    5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测
    6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。
    7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃（1个月内检测），或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。
    8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。