“中和”"抗体”（Nautralizing Antibody）应该分两部分理解。首先是抗体，在这个层面上和普通抗体的概念重合，是机体免疫细胞被抗原激活后，由B淋巴细胞分化的浆细胞分泌的，能与相应抗原特异性结合的免疫球蛋白。除此之外，中和抗体显然还应该有专门针对“中和”的更进一层的含义，这里的中和是指该抗体能和病毒结合，进而阻断病毒感染。


“中和抗体”如何阻断病毒感染

主要通过三种方式来实现：

阻断病毒与细胞表面受体的结合；

阻断病毒侵入细胞；

阻断病毒在细胞内脱衣壳。

目前对于这种阻断的机制还不明确，但主流观点认为是中和抗体与病毒结合导致的空间位阻效应阻断了感染。

“中和抗体滴度”是衡量抗体有效性的一个重要指标

我们知道抗体通常会使用elisa试剂盒来进行效价评估，那中和抗体也是通过ELISA来检测么？

通常中和抗体是使用中和试验来评估其中和病毒的效力的。

“中和抗体滴度”评估方法

中和试验是指在体外适当的条件下，将病毒和中和抗体进行混合孵育，使他们发生反应，然后将二者的混合物接种到敏感的宿主体内（包括动物、鸡胚、细胞等），测定残存的病毒的感染力的方法。

抗体的多样性：

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。