耐热DNA聚合酶多应用在PCR技术中。各种耐热DNA聚合酶均具有5＇-3＇聚合酶活性，但不一定具有3＇-5＇和5＇-3＇的外切酶活性。3＇-5＇外切酶活性可以消除 错配，切 平末端；5＇-3＇外切酶活性可以消除合成障碍。由于上述这些不同，可以将耐热DNA聚合酶分为三类，下面远慕生物简单介绍一下。一、普通耐热DNA聚合酶

Taq DNA 聚合酶

由一种水生栖热菌yT1株分离提取出，是发现的耐热DNA聚合酶中活性高的一种，达200,000单位/mg。具有5＇-3＇外切酶活性，但不具有3＇-5＇外切酶活性，因而在合成中对某些单核苷酸错配没有校正功能。

TaqDNA聚合酶还要具有非模板依赖性活性，可将PCR双链产物的每一条链3＇加入单 核苷酸尾，故可使PCR产物具有3＇突出的单A核苷酸尾；另一方面，在仅有dTTP存在时，它可将 平端的 质粒的3＇端加入单T核苷酸尾，产生3＇端突出的单T核苷酸尾。应用这一特性，可实现PCR产物的 T-A克隆法。

Tth DNA 聚合酶

从Thermus thermophilus HB8中提取而得，该酶在高温和MnCl2条件下，能有效地 逆转录RNA；当加入Mg2+后，该酶的聚合活性大大增加，从而使cDNA合成与扩增可用一种酶催化。

二、高保真DNA聚合酶

pfu DNA 聚合酶

是从Pyrococcus furiosis中精制而成的高保真耐高温DNA聚合酶，它不具有5＇-3＇外切酶活性，但具有3＇-5＇外切酶活性，可校正 PCR扩增过程中产生的错误，使产物的 碱基 错配率低。PCR产物为 平端，无3＇端突出的单A核苷酸。

Vent DNA 聚合酶

该酶是从Litoralis栖热球菌中分离出的，不具有5＇-3＇外切酶活性，但具有3＇-5＇外切酶活性，可以去除错配的碱基，具有校对功能。

三、DNA序列测定中应用的耐热DNA聚合酶

测序TaqDNA聚合酶

是在TaqDNA聚合酶的基础上对它进行修饰，去除5＇-3＇外切酶活性，保证测序记过的高度准确性，可产生强度均一的测序条带，背景清晰。

Bca Best DNA 聚合酶

从Bacillus Caldotenax YT-G菌株中提纯，并使其5＇-3＇外切酶活性缺失的DNA聚合酶。它的伸长性能优越；可抑制 DNA二结构形成，可以得到均一的DNA测序带。

Sac DNA 聚合酶

从酸热浴流化裂片菌中分离，无3＇-5＇外切酶活性，可用于DNA 测序，但测序反应中ddNTP/dNTP的比率要高。