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合成血液产品简介：在卫生保健行业中对伤者或病人进行治疗及护理的工作人员，易接触到可以传播疾病的生物液体。这些由各种微生物引起的疾病会对生命和健康造成严重危害，尤其是可引起肝炎[乙肝病毒 HBV、丙肝病毒 HCV]和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)[人类免疫缺陷性病毒 HIV] 的血源性疾病。由于工程学控制不能消除所有接触可能，因此人们通过使用防护用品来减少体液与皮肤的接触。
合成血液，又称合成血、人工血液、人造血、模拟体液等，是参考国家标准GB 19083 及医疗行业标准 YY/T 0691、YY/T 0700 等由羧甲基纤维素钠、氯化钠、吐温、磷酸盐、苋菜红等配制而成。主要用于防护用品如口罩、面罩、防护服等材料的抗血液和体液穿透性能的测试。本产品不含 MIT 等防腐剂，注意避免污染。根据需要可在使用按照GB/T 5549-1990 测量本产品的表面张力，结果应是 0.042N/m±0.002N/m。本产品仅用于科研域，不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料：
1、穿透试验箱
2、支撑网
3、气源、环境试验箱
4、计时器、测厚仪
5、天平、量筒
6、防护用品
7、异丙醇
1、样品数量：应使用 5 个口罩样品进行试验。
2、预处理：口罩样品在 16~26℃、相对湿度 80~85%的环境试验箱中预处理至少 4 小时。
3、样品固定：将口罩固定于支撑网上使得合成血能喷射到靶区上。
4、安装机器：喷射头安装在具试样靶区 290~310mm 的位置。
5 、 喷射试验： 将 2ml 合成血以 10.7kPa(80mmHg) 、 16.0kPa(120mmHg) 或21.3kPa(160mmHg) 等适当的压力喷向试样，并保证喷到靶区。
6、结果检查：在合成血喷向靶区后 9~11s 检查试样观测面。在合适的光照条件下，注意在口罩的观测面是否有合成血出现或能表明合成血出现的迹象。
注：更具体的操作方法：面罩、口罩类穿透试验按照 YY/T 0691 2008 进行。 防护服类穿透试验按照 YY/T 0700 2008 进行。
1、样品在 16~26℃、相对湿度 80~85%的环境试验箱中预处理至少 4 小时。
2、如果样品有皱褶，应将皱褶充分展开后固定于支撑网，以保证靶区为单层材料。
3、喷射试验在试样从环境试验箱取出后 60s 内进行。
4、产品如果出现明显的絮状物或沉淀物应弃用。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：4 个月有效。常温运输，4℃保存。
原创作者：上海远慕生物科技有限公司
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